通过选择性近亲交配已培育出高血压兔、大鼠和小鼠。在高血压方面,自从1990年Mullins等采用转基因技术的显微注射法将小鼠肾素‐2基因随机整合到大鼠基因组中制造了第一个转基因高血压大鼠以来,至今已有多种高血压基因工程小鼠和大鼠。例如,转基因高血压大鼠已应用于高血压发病机制和药物研究,通过对TGR(mREN2)27的研究,明确了肾外局部RAS激活在高血压发病中的重要性。但值得注意的是现有高血压基因工程动物模型是单基因或双基因疾病模型,这与多基因遗传的人类高血压病是有区别的。