巴米尔、塞宁。口服0.3~0.6克后对环氧酶的抑制作用达24小时之久,其后虽然血浆中水杨酸盐已消失,但其抑制血小板的聚集作用可长达2~7天,这种独特的长效抑制作用是因为阿司匹林的不可逆的乙酰化作用所致。阿司匹林对环氧酶的抑制作用也可影响血管壁合成前列腺素I2(PGI2),这就使PGI2在抗血小板聚集作用方面受到削弱,这可能是其预防心肌梗死效果不甚明显的原因。另外,有研究表明血小板环氧酶对它的敏感性比血管合成PGI2的环氧酶者高,故低浓度时主要阻断T X A2的产生,如每日口服180毫克阿司匹林就能使血小板T XA2合成的酶99%受到抑制。
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