哌唑嗪是强选择性的α 1受体阻断药,能选择性竞争阻断α 1受体。药用为盐酸哌唑嗪。哌唑嗪可舒张小动脉及静脉,使阻力血管和容量血管扩张,降低心脏前、后负荷。哌唑嗪口服吸收良好,口服生物利用度约为50%~70%,老年人的生物利用度明显下降(下降40%左右)。首次给药应从小剂量开始,每次盐酸哌唑嗪0.5mg,从睡前第一次药,每天3次,3~7天后再逐渐按治疗反应增加药量,可减轻首剂效应。长期用于心力衰竭病人会因哌唑嗪经反射活动间接激活肾素‐血管紧张素‐醛固酮系统,出现水钠潴留,降低疗效。盐酸哌唑嗪(PrazosinHydrochloride),片剂:0.5mg,1mg,2mg,5mg。
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