本品口服不吸收,必须肌内或静脉注射给药。表观分布容积为0.11~0.18L/kg,表明其分布于细胞外液。该药广泛分布于许多组织与器官,脑膜感染时其MIC比未感染时平均高4倍左右。7%的药量被代谢并且代谢产物由肾排泄,只有1%的药量在粪便中发现。正常肾功能患者的消除半衰期为1.7小时(1.6~2.1小时)。肾功能减退患者半衰期延长(如肾衰患者其半衰期为6小时),应注意调整给药剂量。50%以上的药量在血液透析时被清除,应增加给药量。3 ﹒某些抗生素(如头孢西丁、伊米配能)在体外对一些革兰阴性需氧菌可诱导高浓度的β‐内酰胺酶,提示这些抗生素不宜与本品合用。
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