[治疗]一、氨曲南（Aztreonam）

氨曲南结构中的单酰胺环3位上的氨基噻唑肟侧链增强其抗革兰阴性菌活性，羧基侧链增强其抗铜绿假单胞菌活性同时使其失去抗革兰阳性菌活性。4位上的α‐甲基则增强氨曲南对β内酰胺酶稳定性。在2项前瞻性临床研究中，曾发生严重青霉素类或头孢菌素类过敏反应的肺囊性纤维化患者接受氨曲南治疗，其中一项研究中15例患者共接受56个疗程的氨曲南治疗（每例患者接受3～6个疗程治疗，每个疗程14d，2次疗程间间隔3～4个月），13例患者对氨曲南耐受良好。头孢西丁、亚胺培南等药物在体外可诱导肠杆菌属、假单胞菌属等革兰阴性菌产生高水平β内酰胺酶,从而与氨曲南等众多β内酰胺类药物发生拮抗作用。