1 ﹒药效学①镇痛作用:主要是通过抑制前列腺素及其他能使痛觉对机械性或化学性刺激敏感的物质(如缓激肽、组胺)的合成,属于外周性镇痛药。抗炎作用:确切的机制尚不清楚,可能由于本品作用于炎症组织,通过抑制前列腺素或其他能引起炎性反应的物质(如组胺)的合成而起抗炎作用。抑制溶酶体酶的释放及白细胞趋化性等也可能与其有关。阿司匹林的蛋白结合率低,但水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%~80%,血药浓度高时结合率相应地降低。一次口服阿司匹林0.65g后,在乳汁中的水杨酸盐T1/2为3.8~12.5小时。每日按体表面积分4~6次口服,或每次按体重5~10mg/kg,或每次每周龄60mg,必要时4~6小时一次。
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