赛庚啶为一抗变态反应药物,具有阻断H1受体和抗5‐羟色胺(5‐HT),并有明显的抗胆碱和中枢抑制作用。近年来动物实验发现赛庚啶尚有钙拮抗作用、自由基清除、抗休克、抗炎和解热镇痛作用,故近年文献报道了许多新用途[ 1,2,3 ]。比较赛庚啶与硝苯地平、维拉帕米和硫氮酮对兔和大鼠心血管标本的Ca2 +内流阻滞活性,发现赛庚啶具有与这三种典型Ca2 +拮抗剂相似的钙通道阻滞作用,其作用强度顺序为硝苯地平>赛庚啶>维拉帕米>硫氮酮。