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[治疗]去羟肌苷Didanosine(DDI)

药效学:去羟肌苷是天然核苷‐去氧腺苷3′‐羟基被氢取代的合成的核苷类似物。食物对去羟肌苷吸收的影响:进餐时服药比进餐后2小时服药的血峰浓度(Cmax)及血药浓度‐时间曲线下面积(AUC)低55%。外周神经痛表现为手或脚麻木、麻刺感或疼痛,在接受去羟肌苷疗法的患者中已有报道。下列药物不影响去羟肌苷的药代动力学:氨苯砜、洛哌丁胺、甲氧氯普胺、奈韦拉平、雷尼替丁、利福布丁、利托那韦、司他夫定、磺胺甲唑、甲氧苄。酮康唑、伊曲康唑等口服吸收后会影响胃液中酸度的药物,应在服用去羟肌苷前2小时服用。更昔洛韦与去羟肌苷同服,使去羟肌苷的稳态AUC提高111±114%,但对更昔洛韦的稳态AUC无影响。

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——《中华人民共和国药典临床用药须知.化学药和生物制品卷.2005年版》
书名:《中华人民共和国药典临床用药须知.化学药和生物制品卷.2005年版》
栏目:中华人民共和国药典临床用药须知.化学药和生物制品卷.2005年版 > 第10章 抗感染药物 > 十七、抗病毒药 > (二)抗逆转录病毒药
作者:国家药典委员会
参编:邵明立,郑筱萸,诸俊仁,桑国卫,金有豫
页码:612-613
版本:1
出版时间:2005-12-01
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