[概述]二、质粒DNA的提取和纯化

目前已经建立了多种从细菌中提取、纯化质粒DNA的方法，所有这些方法都包含细菌培养、细菌的收获和裂解这3个步骤：细菌培养：应尽可能从琼脂平板上挑取单菌落接种到培养物中。1.SDS碱裂解法小量制备质粒DNA用碱和SDS处理可以从小量（1～2ml）细菌培养物中分离质粒DNA，所获得的质粒DNA可以用电泳或限制性内切酶消化的方法鉴定。纯化质粒DNA所需要的树脂量取决于细菌裂解物的量。因为质粒DNA与树脂的结合及洗脱依赖于树脂的结构和衍生化作用，所以使用时必须遵循厂家所提供说明书的操作方法。