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[速览]奥硝唑〔医保(乙)〕 O rnidazole

本品为第三代硝基咪唑类衍生物,作用于厌氧菌、阿米巴、贾第鞭毛虫和毛滴虫细胞的DN A,使其螺旋结构断裂或阻止其转录复制而导致致病菌死亡。口服2小时后可达血药峰浓度。本品口服生物利用度约90%,体内分布广泛,蛋白结合率小于15%,主要在肝脏代谢,其活性代谢物M。1、M 2的消除半衰期分别为5小时和6小时,原形药消除半衰期为11~14小时。男女泌尿生殖道毛滴虫、贾第鞭毛虫感染引起的疾病。急性毛滴虫病,于夜间单次服用1500mg。贾第鞭毛虫病,于夜间顿服1500mg,用药1~2日。巴比妥类药、雷尼替丁、西咪替丁肝酶诱导剂可使本品加速消除而降效,并可影响凝血,禁止合用。奥硝唑氯化钠(葡萄糖)注射液:0 . 25g(100ml)。

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——《新编药物学》
书名:《新编药物学》
栏目:新编药物学 > 第2篇 抗感染药物 > 第7章 化学合成的抗菌药 > 7. 5 硝咪唑类
作者:陈新谦 金有豫 汤光
参编:李大魁,林志彬,李林,金有豫,林志彬
页码:104
版本:0
出版时间:2011-01-01
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