主要选择性兴奋β 1肾上腺素能受体,激活腺苷酸环化酶,使ATP转化为c A MP,促使Ca2 +进入心肌细胞膜,从而增强心肌收缩力和增加心排血量。但不促使交感神经末梢释放去甲肾上腺素,其强心作用优于多巴胺。因对β 2受体作用很弱,故可使血管扩张,降低外周阻力。对心率影响较小,不易引起心律失常,且对急性心肌梗死无不良后果。适用于心肌收缩力减弱的心衰,尤适于急性心肌梗死引起的心力衰竭与心源性休克。心脏术后发生的低排血量综合征以及心动过缓伴发的心衰亦可应用。吡丁醇(吡丁舒喘宁)Pirbuterol:主要兴奋β 2受体,有一定的正性肌力作用,并扩张血管减轻后负荷,适于难治性心力衰竭。
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