交沙霉素是由Streptomycesnarvonensisvar . josamyceticus培养液中制取的16元环大环内酯类,化学结构与柱晶白霉素A 3相同,由单一成分组成。交沙霉素的药动学特性与红霉素相仿,但多次给药后其血药浓度高于红霉素。交沙霉素的抗菌谱与红霉素相仿,嗜肺军团菌可为0.06~0.25mg/L的本品所抑制,淋球菌(包括产酶株)对本品也敏感。交沙霉素的不良反应少见,消化道反应明显低于红霉素,偶有皮疹,未发现明显肝脏损害等反应。交沙霉素对肝脏P 450酶系的干扰小,与其它药物如氨茶碱、卡马西平等相互作用小,故在治疗哮喘、慢支等呼吸道疾患合并感染中,可与氨茶碱合用。交沙霉素片:50mg/片,200mg/片。
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