此药的药理作用和临床应用等基本与洛伐他汀相同,但是因其易溶于水,本身又具有活性,故有下列特点:经小肠吸收较快,进入血浆的浓度较高,t ⒈ 2较短(约1.3~1.6小时,辛伐他汀为3.2~4.4小时)。在肝中的分布浓度较辛伐他汀相对为低,但是选择性抑制CH合成的作用较强,在外周各组织的抑制CH作用很弱。