[治疗]特拉唑嗪 Terazosin

本品为选择性突出后α 1‐受体阻滞剂。其化学结构与哌唑嗪相似，不同之处是本品的呋喃环是饱和的，故其水溶性较哌唑嗪强28倍。半衰期为哌唑嗪的4倍。不良反应小，耐受性好，对血脂代谢有改善作用。由于本品的迟发作用（最大降压作用出现慢）限制了其作为治疗重度高血压的首选药物。国外一组459例轻、中度高血压病的对比治疗资料显示：本品每日单次口服20mg，卧位收缩压和舒张压分别下降1.6～1.73kPa和1.6～2.0kPa，与哌唑嗪每次10mg、每日3次的疗效无明显差异。片剂：每片1mg，2mg，5mg，10mg。