舍曲林是选择性5 - HT再摄取抑制药。舍曲林不与肾上腺素α。1 、 α 2或β受体结合,也与胆碱受体、 γ -氨基丁酸( GABA )受体或苯二氮类受体无亲和作用。1 .禁用于对舍曲林过敏者。6 .可出现5 - HT综合征或精神抑制药恶性综合征样反应,应注意并尽量避免舍曲林与其他能够增强5 - HT神经传导的药物合用,如色氨酸、芬氟拉明、芬太尼、 5 - HT激动剂或圣·约翰草(贯叶连翘) 。3 .不会增加乙醇、卡马西平、氟哌啶醇或苯妥英对认知功能和精神运动性活动能力的作用,但不主张舍曲林与酒精合用。加用舍曲林时仍应当监测苯妥英的血药浓度,与苯妥英合用可引起舍曲林血药浓度的下降。9 .与西咪替丁合用可明显降低舍曲林的清除。
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