[临床表现]第四节 临床表现

IgA肾病是一组具有共同免疫病理特征的临床综合征,常见于青壮年,临床表现轻重不一,预后也各不相同。大量的临床及实验研究证明, IgA肾病各种临床综合征之间有着本质的差别。不同的临床综合征在发病机制、病理改变及转归等方面都有明显差别,临床上应区别对待。初步认为从临床角度可以将IgA肾病分为反复肉眼血尿型、大量蛋白尿型、无症状尿检异常型、血管炎型、高血压型及终末期IgA肾病等6种类型。特征是肉眼血尿反复发作,血尿发作有明显的诱因,多数是各种感染,如上呼吸道感染、扁桃体炎、胆囊炎、腹泻等。除表现蛋白尿、镜下血尿及高血压外,还合并尿毒症其他症状,血肌酐& gt .B超显示肾脏缩小,双肾皮质变薄、反光增强。