选择性抑制中枢神经系统对5 -羟色胺的再摄取,从而使突触间隙中5 -羟色胺浓度增高,发挥抗抑郁作用。无镇静或兴奋作用,无抗胆碱作用。为消旋西酞普兰的左旋对映体,为选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂,其作用机制是增进中枢神经系统5 -羟色胺能的作用,抑制5 -羟色胺的再摄取,而对去甲肾上腺素和多巴胺再摄取作用微弱,其作用为西酞普兰右旋对映体作用的100倍。米那普仑对脑内5 - HT受体及NE受体具有高亲和力,可明显增加脑细胞外5 - HT和NE的浓度,而对α受体、 M1受体和H1组胺受体无亲和力,对单胺氧化化酶活性也没有明显影响。主要治疗抑郁症。
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