口服易吸收,6~10小时后达到血药峰浓度,t1/2约为26小时,服药4~7天可达稳态血浓度。药物血浓度与剂量成正相关。血浆蛋白结合率为97%。经肝脏代谢,主要由尿中排出。1 ﹒适应证各种类型的抑郁症、强迫症、心境恶劣、性欲倒错等,预防抑郁症复发。2 ﹒剂量和用法口服:开始每日50mg,每日1次,常用剂量为50~100mg/d。本品抗组胺及抗胆碱能作用较小,不良反应较少。常见不良反应为嗜睡、恶心、呕吐、口干、男性性功能障碍(如射精延迟)等。与华法林、地高辛等药物并用,可升高这些药物的血药浓度而出现不良反应。
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