利福平(rifampin)又称甲哌力复霉素(rifampicin),是1965年大环内酯类抗生素利福霉素(rifamycins)B经部分合成获得,呈砖红色结晶性粉末,难溶于水,溶于有机溶媒,对热稳定,具有高效低毒、口服方便等优点。利福平口服吸收迅速而完全,约2小时(1.5~3小时)后血药浓度达高峰,血中半衰期约为4小时,有效浓度可维持8~12小时,常规剂量下峰浓度为5~7mg/L,但个体差异很大,饭后服用减少其吸收,对氨基水杨酸、巴比妥类药物可延缓利福平吸收。利福平在体内代谢为脱乙酰基利福平,临床连续服用利福平2~3周后,血中浓度和半衰期等均明显减低,而胆汁中排出增加。
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