[治疗]氢溴酸西酞普兰（citalopram hydrobromide）

分子式为C20H21FN2O · HBr ，分子量为。在肝脏内代谢为去甲基西酞普兰、去二甲基西酞普兰、西酞普兰－ N －氧化物和无活性的去氨基丙酸衍生物。所有的活性代谢物仍是SSRI类化合物，但作用比西酞普兰弱。主要经肝脏排泄（ 85% ） ，其余15%经肾脏排泄， 1日剂量中的12% ～ 23%的西酞普兰以原形从尿中排泄。西酞普兰由细胞色素P450同工酶系中的CYP2C19(约38%)、CYP3A4(约31%)和CYP2D6(约31%)介导转化为去甲基西酞普兰。西咪替丁(CYP2D6、3A4和1A2酶抑制剂)会导致西酞普兰的稳态血药浓度中度升高,故推荐与西咪替丁合用时应降低本品的剂量。上述酶底物合用西酞普兰时，其药代动力学无变化或仅有无临床意义的微小变化。