C07AA07拮抗β 1和β 2受体的作用同普萘洛尔,但强度仅为其1 / 3。口服后吸收迅速、完全,生物利用度为90%~100%,t m ax 2~3小时。无肝脏首过效应,不与血浆蛋白结合。用于治疗高血压,也可用于心绞痛和心律失常。高血压:开始剂量一日80mg,分2次服,需要时可渐增至一日160~600mg。心绞痛和心律失常:口服,一日160mg,一日1次(清晨)服用。与普萘洛尔同。为白色或类白色结晶性粉末。在冰醋酸中易溶,在甲醇或乙醇中微溶,在水中或苯中几乎不溶。类似普萘洛尔,对β。1、β 2受体的拮抗作用无选择性,但作用强6~15倍,且有较强的内在拟交感活性。其降低血浆肾素活性的作用比普萘洛尔弱。静脉注射或静脉滴注,1次。
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