本品为苯甲酰胺替代物类抗精神病药,可选择性地与边缘系统的多巴胺D2、D3受体结合,与5‐羟色胺、α肾上腺素、组胺和胆碱能受体无亲和力。动物实验发现,高剂量本品主要阻断边缘系统中部的多巴胺能神经元,这可能是氨磺必利精神抑制作用大于其锥体外系反应的原因。低剂量氨磺必利主要阻断突触前多巴胺D2、D3受体,可以解释其对阴性症状的作用。与氟哌啶醇进行比较的双盲试验(共入选191名患有急性精神分裂症的病人)显示,与氟哌啶醇相比,氨磺必利可显著改善病人的继发性阴性症状。氨磺必利在人体中有两个吸收峰:第一个吸收峰于服药后1小时到达,第二个吸收峰于服药后3~4小时到达。氨磺必利片200mg。
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