[治疗]【其他抗心律失常药物】

临床药理:抑制慢通道,激活钾通道，缩短窦房结及房室结动作电位时程，增加膜电位。抑制窦房结自律性，减慢房室结传导。静脉快速给药，t1 / 2为1～6秒，进入组织后迅速降解，2分钟后作用完全消失。药理作用、适应证、禁忌证和不良反应与三磷腺苷类似，主要有：药动学:静注腺苷很快转入红细胞和内皮细胞,消除半衰期为1.5～10秒，药物在血浆内很快代谢，在细胞内形成肌苷和腺苷单磷酸。药物相互作用:双嘧达莫阻滞细胞摄取腺苷,增加腺苷的效能，咖啡因、茶碱则降低腺苷效能。2）s推入，若心动过速不终止，隔1～2分钟后再给12mg，可重复应用。