临床建议:临床应该避免合用( A ) 。临床证据: Yeates等[ 1 ]通过12例健康受试者参与的一个随机开放三交叉对照试验,考察了克拉霉素对咪达唑仑药动学的影响。受试者随机服用克拉霉素250mg bid共5天,在服用抗生素的最后1天给予单剂量咪达唑仑15mg 。结果发现,与咪达唑仑单用相比,克拉霉素预处理使咪达唑仑的AUC从。Quinney等[ 3 ]设计了16例老年健康受试者参与的一个随机开放对照研究,受试者在第1天静脉给予咪达唑仑.作用机制:克拉霉素抑制肠道和肝脏的CYP3A ,也可以抑制肠道的P - gp ,减慢了咪达唑仑的代谢,增加了其口服生物利用度。作用机制:利福昔明没有诱导CYP3A的活性。
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