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[治疗]普卢利沙星 Prulifloxacin

本品的作用机理与其它喹诺酮类药物一样,通过抑制细菌DNA拓扑异构酶Ⅱ和Ⅳ的活性,从而抑制细菌DNA合成,导致细菌死亡。普卢利沙星为一前体药物,在体内水解为具有活性的代谢产物发挥疗效。对革兰阴性菌和革兰阳性菌均有较高活性,如抗金黄色葡萄球菌的活性是环丙沙星的5倍,与氧氟沙星相当,抗链球菌活性是氧氟沙星的2~3倍、环丙沙星的5倍,抗绿脓杆菌、粘质沙雷菌的活性是左氧氟沙星的2~8倍,对绿脓杆菌为首的革兰阴性菌的抗菌力远远超过其它沙星类。也超过目前上市的其它抗生素药物,是迄今为止治疗绿脓杆菌引发的感染最有效的口服抗菌剂。膜衣片,每片含PUFX132mg(合UFX100mg)。

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——《新药临床应用手册》
书名:《新药临床应用手册》
栏目:新药临床应用手册 > 1抗微生物药物 > 1.5 抗微生物药物/喹诺酮类
作者:王淑梅 殷立新
参编:张志清,王川平,樊德厚,崔晓红,杨秀岭
页码:53-55
版本:1
出版时间:2006-07-01
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