为广谱的第四代喹诺酮类药物,该药对耐甲氧西林的金黄葡萄球菌和呼吸系统病原菌(如流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌和肺炎链球菌)有很好的疗效。体外试验证实,本品抗肺炎链球菌的活性较环丙沙星、司氟沙星、格帕沙星、莫西沙星等要强,对青霉素和红霉素耐药的不同肺炎菌株的抗菌活性比环丙沙星高16~64倍。口服肠道吸收完全,血浆药物浓度达峰时间为1小时,吸收与剂量不相关。在体内分布广泛,易进入痰液或炎症体液,血浆半衰期为(5.9±0.44)小时。本品部分在肝代谢,25%~40%以原形药物由尿液中排出。5 .透析时剂量接受血液透析或腹膜透析的患者,可1次0.16g,每日1次。
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