口服吸收迅速,绝对生物利用度接近100%。单剂给药2g后1.5~3小时达血药峰浓度(C max),为36~46 μ g/ml。剂量与C max及曲线下面积(AUC)成正比。在体内分布不广泛,分布容积为49.2L,血浆总蛋白结合率为15%。本药不诱导或抑制细胞色素P450同工酶,主要在肝内经氧化代谢,代谢产物无抗微生物活性。消除半衰期男性为17~29小时,女性为14小时。5‐硝基咪唑类抗寄生虫药和抗菌药,结构与甲硝唑相似,具有类似的作用和用途。在体外,本药抗寄生虫谱与甲硝唑相似,包括阴道毛滴虫、牛毛滴虫、痢疾阿米巴和贾第鞭毛虫(十二指肠贾第鞭毛虫、肠贾第鞭毛虫)。
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