CPT11静脉注射后,大部分迅速转化为活性代谢产物SN38,是三室模型,相约6分钟,相约2.5小时,终末γ相16.5小时。伊立替康与神经肌肉阻滞剂之间的相互作用不可忽视,该药具有抗胆碱酯酶活性,具有抗胆碱酯酶活性的药物可延长琥珀胆碱的神经肌肉阻滞作用,非去极化神经肌肉阻滞剂可延长琥珀胆碱的神经肌肉阻滞作用,而非去极化药物的神经肌肉阻滞作用可能被拮抗。伊立替康不能用于胆红素超过正常值上限1.5倍的患者。老年患者:由于老年人各项生理功能的减退几率很大,尤其是肝功能减退,因此对老年患者选择伊立替康剂量时应谨慎。
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