是一种化学合成的高亲和力戊糖结构,选择性间接抑制Ⅹ a因子。通过与抗凝血酶Ⅲ(AT Ⅲ)的活化部位特异性结合,加速Ⅹ a因子复合物形成约340倍,快速抑制Ⅹ a因子,进而减少凝血酶产生和纤维蛋白形成。本品不能灭活凝血酶(活化因子Ⅱ),并对血小板没有作用。口服抗凝药(华法林)、血小板抑制剂(阿司匹林)、非甾体类抗炎药物(吡罗昔康)以及地高辛不影响本品的药代动力学。本品既不影响华法林IN R的活性,也不影响在使用阿司匹林或吡罗昔康治疗时的出血时间,也不影响稳态下的地高辛的药代动力学。