[文献资料]替拉那韦／利托那韦＋司他夫定（tipranavir／ritonavir＋stavudine）

临床建议：临床可以根据情况选择合用（ C ） 。临床证据： Goebel等［ 1 ］考察了3种剂量的替拉那韦／利托那韦与司他夫定联用的有效性和安全性。208例HIV － 1阳性的患者进行抗病毒治疗12周，且HIV － 1RNA负荷为20 000拷贝／毫升，随机接受替拉那韦／利托那韦（ 1250mg/100mg 、 750mg/100mg或250mg/200mg ， bid ） ，同时合用之前的抗病毒治疗药物司他夫定共22天。比较合用替拉那韦／利托那韦前和3周后司他夫定的药动学参数。临床证据： Luo等［ 1 ］通过14例丙型肝炎病毒阴性的拟接受丁丙诺啡个体化治疗的患者参与的一个开放固定顺序研究，考察了替拉瑞韦750mg tid和丁丙诺啡／纳洛酮（ 4 ∶ 1舌下片）合用7天后药动学的变化。