[治疗]罗沙替丁 Roxatidine

本药为六氢吡啶的衍生物,系新型组胺H2受体拮抗剂。它对由组胺、促胃液素和食物等刺激引起的胃酸分泌的抑制作用较西咪替丁强4～6倍，为雷尼替丁的1～2倍。本药是由枸橼酸铋络合物与雷尼替丁形成的盐,具有雷尼替丁抑制胃酸分泌、铋盐抑制蛋白酶及保护黏膜、两者共同抑制幽门螺杆菌的三种作用，比单独使用雷尼替丁或枸橼酸铋钾效果更好。由于雷尼替丁能与细胞色素P450结合,大剂量使用会减慢氨基比林、对乙酰氨基酚、华法林、氟烷的代谢，升高其血药浓度，增强其药理活性。本药系两种药物化合而成,既具有雷尼替丁的H2受体拮抗作用，又有胶体铋抗幽门螺杆菌和胃黏膜保护作用，其生物学效应优于枸橼酸铋和雷尼替丁的混合物。