口服:易吸收,不受食物影响。代谢:肝— —以代谢物从粪便排泄。排泄:尿(10%~20%)。同时抑制DA降解,从而发挥左旋多巴和DA的作用。3-O-甲基多巴可竞争性干扰左旋多巴通过血脑屏障,当它受到抑制(“形成减少”)则有利于左旋多巴进入脑内。临床上恩托卡朋与左旋多巴合用,对久用多巴制剂后的“开-关”现象、剂末疗效衰退及不自主运动等症状波动现象有极显著疗效。100~200mg /次,一日数次依复方左旋多巴含量而定。