药理作用为抑制NE的再吸收,其抗抑郁疗效与丙米嗪相同。本品特点为抗胆碱能不良反应最轻的一种。口服迅速从胃肠道吸收,在肝脏代谢,生成最初代谢物去甲丙咪嗪(地昔帕明),代谢途径有羟基化,N‐氧化及结合反应。