本品为选择性5‐HT与NE双重再摄取抑制剂。在体内、外研究发现本品能显著提高大脑额叶皮质细胞外的5‐HT和NE的水平。度洛西汀对NE的再摄取的影响高于5‐HT的再摄取抑制。对DA的作用,本品对多巴胺转运体的亲和力较弱,对M、H1、α‐肾上腺素、5‐HT1A、5‐HT1B、5‐HT1D、5‐HT2A、5‐HT2C和类吗啡样受体亲和力较低,因此与其相关的不良反应发生较少。常见不良反应为恶心、失眠、头痛、嗜睡、头晕、便秘、腹泻、出汗、焦虑、疲劳、流感样综合征,通常出现在治疗初期。与CYP1A2酶的强效抑制剂氟伏沙明、西咪替丁、喹诺酮类抗菌药联合应用可增高度洛西汀血药浓度,延长半衰期,应避免与本品合用。
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