[文献资料]米托坦＋咪达唑仑（mitotane＋midazolam）

结果发现， 4例肾上腺皮质癌（ ACC ）而服用米托坦的患者出现了显著的CYP3A4活性升高，与其他7例未服用米托坦的受试者相比，合用米托坦使咪达唑仑的平均AUC0 → 12h显著减少，分别为。米托坦有长的半衰期（ 18 ～ 159天） ，其中第2个受试者停用米托坦几个月后仍然显示较强的诱导CYP3A4的活性（咪达唑仑的平均AUC0 → 12h为。提示米托坦是强效且长效的CYP3A4诱导剂，临床应该避免米托坦和与咪达唑仑等CYP3A4底物药物合用。其中9例受试者中有2例诊断为肾上腺皮质癌（ ACC ）而服用米托坦（未应用舒尼替尼治疗）治疗。其中2例合用舒尼替尼和米托坦的患者，合用米托坦使舒尼替尼的AUC0 → 12h从平均1344 （ 1079 ～。