[概述]贝那普利benazepril

贝那普利口服后在肝代谢为活性较强的贝那普利拉，其t1 / 2约4h ，吸收率& gt .贝那普利可抑制血紧张素转化酶，减低血管紧张素Ⅱ介导的各作用，使外周血管阻力降低，降血压，但不引起代偿性液体潴留。高血压患者给予贝那普利10mg口服15天， ED型及DD型患者舒张压、收缩压的下降程度小于EE型患者，故认为PRCP基因E112D多态性的检测可能有助于贝那普利短期抗高血压治疗。7 .贝那普利对于LRP8基因AC型高血压患者的治疗效果优于AA型。