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[速览]卡维地洛〔药典(二);医保(乙)〕 Carvedilol〔I〕

可拮抗α及β受体,无内在活性。在高浓度时尚具钙拮抗作用。其拮抗β受体的作用较强,为拉贝洛尔的33倍,为普萘洛尔的3倍。可扩张血管、减少外周阻力和降低血压,对输出量及心率影响不大。口服后吸收迅速,t m ax约2小时。在血浆中与血浆蛋白结合率为95%。具有较大程度的首关效应。T 1 / 2 α约2小时。T 1 / 2 β约14小时。增剂量至50mg/d,分1~2次服下。最大日剂量不超过100mg。者,妊娠及哺乳期妇女禁用。片剂:每片6.25mg。胶囊:10mg。

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——《新编药物学》
书名:《新编药物学》
栏目:新编药物学 > 第4篇 作用于自主神经系统的药物 > 第28章 拟肾上腺素药和抗肾上腺素药 > 28. 2 抗肾上腺素药 > 28. 2. 1 α、β受体拮抗药
作者:陈新谦 金有豫 汤光
参编:李大魁,林志彬,李林,金有豫,林志彬
页码:350
版本:0
出版时间:2011-01-01
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