本品属Ⅰ a类抗心律失常药。可增加心房的有效不应期,降低心房、浦肯野纤维和心室肌的传导速度,延长不应期及抑制舒张期除极,降低自律性。本品尚有直接扩血管作用。其代谢产物乙酰卡尼仍有药理活性。凝血活酶时间延长,偶见肉芽肿性肝炎、肾病综合征、进行性肌病及Sjogren综合征、心脏停搏、传导阻滞、室性心律失常、心电图出现PR及QT间期延长、QRS波增宽、R波在T波上诱发扭转型室性心动过速、室颤,静脉注射可产生低血压。6 ﹒甲氧苄啶可降低普鲁卡因胺和N‐乙酰卡尼的肾清除率,合用时需减少本药的用量。9 ﹒用药时间越长,发生红斑狼疮样综合征的概率越大。
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