[文献资料]22﹒Degarelix

给药途径为皮下注射。Degarelix是一种合成的GnRH受体拮抗剂，分子式为C 82 H 103 N 18 O 16 Cl，分子量为1632.3Da，含有10个氨基酸，其中7个为非天然氨基酸（5个D构型氨基酸）。其作用机制为，通过与脑下垂体的GnRH受体可逆的结合，减少促性腺激素及睾酮的释放，从而发挥抗前列腺癌作用。其诱发组胺释放（可导致组胺介导的过敏反应）的作用比西曲瑞克、加尼瑞克及阿巴瑞克等弱，而控制血清碱性磷酸酶（与前列腺癌的骨转移有关）的作用优于亮丙瑞林。