双嘧达莫原为治疗冠心病心绞痛的冠脉扩张药。20世纪60年代发现它对血小板功能有抑制作用。双嘧达莫对血小板粘附性有明显抑制作用,能抑制血小板粘附于受损血管壁,此作用优于阿司匹林。双嘧达莫在体外抗血栓形成作用并不强,体内抗血栓作用比较显著,对多种实验性血栓形成有抑制作用。抑制磷酸二酯酶活性:cAMP降解受抑制,血小板cAMP含量增加,抑制血小板聚集:增强内源性PGI2活性.增强腺苷(adenosine)活性(抑制腺苷再摄取):腺苷通过激活腺苷酸环化酶,增加血小板内cAMP而抑制血小板聚集。双嘧达莫抑制腺苷的再摄取,使血浆腺苷含量增加。由于血管扩张、血压下降所致的头痛、眩晕、潮红、晕厥也可出现。
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