本品为一种多酪氨酸激酶抑制剂。1 ﹒本品是CYP3A4的底物,抑制CYP3A4的药物(如酮康唑、伊曲康唑、红霉素、克拉霉素、利托那韦、茚地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、沙奎那韦、替利霉素)可能增加本品的暴露,产生毒性。7 ﹒在一项临床研究中,当患慢性期CML和Ph + ALL的病人在使用推荐剂量尚未获得血液学和细胞生成的效应时,可将慢性期CML的剂量增至90mg/次,2次/d。当ANC < 0 ﹒ 5 × 109/L和(或)血小板< 10 × 109/L时,应检查血细胞减少是否与白血病有关,如细胞减少与白血病无关,停药直到ANC ≥ 1 ﹒ 0 × 109/L和血小板≥ 20 × 109/L,然后再开始给予原来的开始剂量。
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