钠通道主要选择性通透Na +,受电压门控,故称为电压门控性钠通道(voltage‐gated sodi um channel)或电压依赖性钠通道(voltage‐dependent sodium channel)。钠通道约在- 70 m V电压下即开始激活。钠通道的激活和失活速度快,电流大,主要参与快反应细胞动作电位的0相除极,影响快反应细胞的传导性和自律性。抑制钠通道的抗心律失常药的药理作用与其影响钠通道的状态有关,利多卡因和苯妥英钠抑制失活状态的钠通道,由于心室肌细胞动作电位时程显著长于心房肌细胞,即心室肌细胞钠通道处于失活状态的时间长,因此利多卡因和苯妥英钠主要用于室性心律失常。而对激活态和失活态均有抑制作用的药物则对房性和室性心律失常都有效。
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