[文献资料]二、第Ⅱ类　β受体阻断药

普萘洛尔为非选择性β受体阻断药。通过阻断β 1受体降低交感神经的兴奋性，降低窦房结自律性和房室结传导。高浓度时具有膜稳定作用（奎尼丁样作用） ，抑制浦肯野纤维内向钠离子流，但由于该作用仅在β 1受体阻断作用的数倍浓度发生，可能无临床意义。抑制窦房结和房室结自律性，减慢房室结传导，对希-浦系统也有抑制作用。其作用、不良反应与普萘洛尔相似但较弱。主要用于交感神经兴奋诱发的室性和室上性心律失常。艾司洛尔能被红细胞酯酶所代谢，因此t1 / 2非常短（ 9分钟） ，为超短时作用的选择性β 1受体阻断药，内在拟交感活性较弱。不良反应主要为低血压。