[治疗]夫洛非宁（伊达拉克，氟喹氨苯酯，Idarac）

在胃肠道吸收，给药后0.5～1小时内血药浓度达高峰，在肝脏代谢，活性代谢产物为氟喹氨苯酯，以葡萄糖醛酸结合物的形式从尿和胆汁中排出。本品可通过胎盘屏障到达胎体，也可向乳汁移行。本品是一种作用于周围神经的纯止痛药，无解热作用和抗炎作用，其作用为抑制前列腺素的合成。1 ﹒适应证急性疼痛、慢性关节痛及癌症疼痛等的止痛。2 ﹒剂量与用法口服：急性疼痛，当即服2片。慢性疼痛，每日400～600mg。本品可引起过敏反应，如荨麻疹，伴随喉部水肿的过敏、呼吸道有哮喘样的不适感或因已服其他药物变得敏感而诱发。可致少尿或无尿，肾功能不全者应减低药量。