药物概述本药是特异选择性的ACE Ⅱ受体拮抗剂,由美国杜邦公司和默沙东公司共同开发,为第一个口服有效的非肽类血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂。洛沙坦是联苯四唑类化合物,胃肠道吸收迅速,它和其活性代谢产物E‐1374的t1/2分别是2.2h和6.7h。洛沙坦的母体化合物血浆浓度在口服1h后达到峰浓度,降压作用2~4h达到峰值。有资料显示,对肝、肾功能不全的患者,AT1受体拮抗剂应慎用。过量反应过量症状:低血压和心动过速,由于副交感神经(迷走神经)的刺激,也可发生心动过缓,如果发生症状性低血压,应该实行支持疗法,氯沙坦及其活性代谢物都不能通过血液透析而消除。老年人或有肾功能损害的患者,包括透析的患者,不必调整起始剂量。
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