[文献资料]一、细胞内记录技术基本原理

从技术发展角度来说，细胞内记录技术是在早期的较粗糙的金属微电极技术上的一个改进。玻璃微电极实际上是将特殊拉制的玻璃微管内注入导电液（例如3mol／LKCl），并将镀有例如AgCl2的金属银电极插入液面下，形成导电体。另一方面，通过离子电渗作用或单纯的简单扩散作用，某些置于玻璃微管内的药物或示踪剂可以灌流入所记录的细胞内，这就使得在进行电生理学实验时亦可从事药理学及解剖形态学方面的研究。但由于细胞内记录技术中所用的电极非常小，因而对于较大的细胞，为了更加有效地实施电压钳制，往往需要使用双电极电压钳制技术（Two‐electrode voltage‐clamp technique），一根用于测量细胞内的电位，另一根则用于输入电流。