[治疗]咪达唑仑midazolam

本品活性成分的游离基是一种亲脂物质，在水中的溶解度低，与酸可形成水溶性盐。本药95%与血浆蛋白结合，血药浓度可分为两个阶段，分布相的半衰期为10分钟，排泄相的半衰期为1.5～2.5小时。本药的代谢迅速而完全，其主要代谢产物为α‐羟基‐咪达唑仑，它可迅速与葡萄糖醛酸结合而失活，形成葡萄糖醛酸酯经肾脏排出。器质性脑损伤、严重呼吸功能不全或一般状况差的病人慎用。本品禁用于重症肌无力，对苯二氮药物过敏者，嗜铬细胞瘤患者，接受单氨氧化酶抑制剂、左旋多巴、麻黄碱或苯异丙胺的患者，妊娠1～3个月以及哺乳的母亲。本品能增强精神抑制药、安定药、抗抑郁药、安眠药、镇痛剂和麻醉剂的中枢镇静作用。