在以0.03mg/kg的剂量口服后的血药峰浓度为0.02~0 ﹒ 04mg/L。脑脊液中的药物浓度约为血浆药物浓度的15%~20%。静脉注射后约75%以原型经肾脏排泄。血浆药物半衰期为2~3小时,肾功能不全患者半衰期延长。本品为核苷酸类似物,是人体免疫缺陷病毒(HI V)逆转录酶抑制剂,能在细胞内磷酸化成有活性的三磷酸代谢物而表现为抑制HI V细胞病毒。主要的不良反应为剂量依赖性的外周神经病、口炎和皮疹。常见的其他不良反应有口炎、恶心、吞咽困难、厌食、腹痛、呕吐、瘙痒、头痛、头晕、疲劳。应避免与氯霉素、顺铂、甲硝唑、苯妥英钠、利巴韦林、长春新碱等可引起神经炎的药物并用。
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