片剂:15mg /片。在体内生理性pH条件下,其亲脂性碱基释出,能迅速进入中枢神经系统,增强γ-氨基丁酸对神经传递的抑制,产生抗焦虑、催眠、抗惊厥、肌肉松弛和顺行性遗忘作用。本品无镇痛作用,无组胺释放作用。本品通过肝微粒体氧化过程中的羟化作用进行代谢,主要代谢产物α-羟基咪达唑仑有一定活性,但很快与葡糖醛酸结合经尿排出,24小时90%注入药物被代谢排出,以原形从尿中排出不到0.5%。环孢素能抑制咪达唑仑的代谢,但环孢素用于抑制移植排斥反应的浓度很低,不足以发生相互作用。与芬太尼或舒芬太尼同用,可引起严重呼吸抑制及突然低血压,因而这些药合用时应严密监测血药浓度,并且适当减少剂量。
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