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[治疗]二、核苷类似物

A ﹒一些常用的典型抗病毒核苷类似物的化学结构。这类抗病毒药物大多数是聚合酶底物类似物,最常见的就是核苷类似物。核苷类似物是一类合成的与核苷类似的化合物,但是其核糖基或脱氧核糖基不完全或不正常。核苷类似物是以前药(prodrug)形式存在,其发挥作用时需要被磷酸化。在感染的细胞内以磷酸化的三磷酸形式存在的核苷类似物,与正常的核苷竞争性整合入病毒DNA或RNA,结果导致核酸链的延伸终止。各核苷类似物的毒性差别很大,有的几乎没有毒性(如无环鸟苷,acyclovir),有的毒性非常高(如叠氮胸苷,azidodeoxythy midine,AZT)。然而,核苷类似物的药代动力学问题比较严重,通常血浆半寿期只有1~4h。

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——《分子病毒学》
书名:《分子病毒学》
栏目:分子病毒学 > 第十一章 病毒性疾病的预防和治疗 > 第二节 病毒性疾病的化学治疗
作者:黄文林
参编:姜勇,董小平,李刚,张辉,马延高
页码:346-349
版本:2
出版时间:2006-11-01
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